Biyosidal Mevzuat temel gereklilikleri, Ruhsat Başvuru Dosyaları ve Risk Değerlendirme Raporlarının Hazırlanması, Üretim ve Analizler Biyosidal ürünler, 4 Ana grup başlığı altında, 22 ürün grubunda ruhsatlandırılmaktadır. Halk sağlığı alanında kullanılan Biyosidal ürünler Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, İnsan vücuduna doğrudan temas eden Biyosidal ürünler Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun görev, yetki ve sorumluluk alanları içerisindedir. Tüm Biyosidal ürün gruplarına yönelik ruhsat başvuru ve tescil süreçleri, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği ruhsatlandırma esaslarına göre yürütülmelidir. Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Mevzuatı Eğitimi İçeriği; 1. Biyosidal Ürünler Mevzuatı 2. Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Kapsamında yer alan Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma süreçleri 3. Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu Kozmetikler Dairesi Başkanlığı kapsamında yer alan Biyosidal ürünlerin Ruhsatlandırma süreçleri (Ürün grupları Tip 1 ve Tip 19) 4. Ürün gruplarına göre yapılması gereken analizler 5. Biyosidal Ürün Ruhsat Dosyalarının Hazırlanması · Dosya içeriği · Biyosidal Ürünler yönetmeliği Ek-IIB kapsamında hazırlanması gereken ortak temel veri seti · Biyosidal Ürünler yönetmeliği EK-IIA kapsamında hazırlanması gereken aktif madde dosyası · Biyosidal Ürünler yönetmeliği EK-VI doğrultusunda hazırlanması gereken risk değerlendirme hesaplamaları ve raporlanması 6. Biyosidal Yönetmeliği ve Ürün gruplarına göre etiket bilgilerinin hazırlanması 7. Biyosidal Ürünler Ruhsat Başvurusu için Kurum ve kuruluşların dikkat etmesi gereken konular 8. Biyosidal Ürünlerin üretilmesinde, satışa sunulmasında, kullanımında dikkat edilmesi gerekenler 9. Biyosidal ürün Ruhsat süreçleri ve devamındaki sorumluklar |