Eğitimin Kapsamı: Biyosidal Ürünler Mevzuatı ve Ruhsatlandırma süreçleri temel gereklilikleri, Ruhsat Başvuru Dosyaları ve Risk Değerlendirme Raporlarının Hazırlanması, Üretim, Etiketleme ve Analizler Eğitimin İçeriği: Bu eğitimde, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği ve AB mevzuatına uyum süreçleri hakkında temel bilgiler ile Ruhsat başvuru dosyaları hazırlanırken dikkat edilmesi gereken konular, eksiklik yazılarının değerlendirilmesi/düzeltilmesi ile ilgili bilgiler anlatılmaktadır. Eğitim programı içerisinde ayrıca, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Ek-6 kapsamında Risk Değerlendirme Hesaplamaları örneklerle anlatılmaktadır. Eğitim Programı; 1.Gün · Biyosidal Ürünler Mevzuatı · Sb Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Kapsamında Yer Alan Biyosidal Ürünler · Titck Kozmetikler Dairesi Başkanlığı kapsamında yer alan Biyosidal Ürünler (Ürün Tipi 1 Ve 19) · Biyosidal Ürün Ruhsat Dosyalarının Hazırlanması · Dosya İçeriği · Ek-IIB Ortak Temel Veri Seti · Ek-IIA Aktif Madde Dosyası · Ürün Gruplarına Göre Yapılması Gereken Analizler · Biyosidal Ürünler Ruhsat Başvurularında Dikkat Edilmesi Gereken Konular · Biyosidal Ürünlerin Üretimi, Satışa Sunulması ve Kullanımında Üretici Firmaların Sorumlulukları · Biyosidal Yönetmeliği ve Ürün Gruplarına Göre Etiket Bilgilerinin Hazırlanması 2. Gün · Biyosidal Ürünler Yönetmeliği EK-VI Risk Değerlendirme Raporu · Risk Değerlendirme Hesaplamaları ve Raporlanması · Risk Değerlendirme Hesaplamaları İçin Örnek Çalışmalar |