Eğitim programı aşağıdaki konuları içermektedir; * Biyosidal Ürünler Mevzuatı * Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Kapsamında yer alan Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma süreçleri * Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Kozmetikler Dairesi Başkanlığı kapsamında yer alan biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma süreçleri (Ürün Tipi 1 ve 19) * Ürün gruplarına göre yapılması gereken analizler * Biyosidal ürün ruhsat dosyalarının hazırlanması Ek-IIB Ortak Temel Veri Seti Ek-IIA Aktif Madde Dosyası Ek-VI Doğrultusunda Risk Değerlendirme Hesaplamaları ve Raporlanması * Biyosidal Ürünlerin ambalajlanması ve etiket bilgileri * Ürünlerin üretilmesinde, satışa sunulmasında, kullanımında dikkat edilmesi gerekenler |