Bu eğitim, katılımcılara, Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü ve TİTCK Kozmetikler Dairesi tarafından yayımlamış olan Biyosidal Ürün Yönetmeliği, ekleri, ilgili kılavuzlar ve diğer dokümanlar çerçevesinde, biyosidal ürün ruhsat başvuru dosyalarının ve risk değerlendirme raporlarının mevzuata uygun olarak hazırlanması için gerekli olan temel bilgilerin sunulmasını amaçlar. Eğitim programı aşağıdaki konuları içermektedir; * Biyosidal Ürünler Mevzuatı * Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Kapsamında yer alan Biyosidal Ürünlerin Ruhsatlandırma Süreçleri * Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Kozmetikler Dairesi Başkanlığı Kapsamında Yer Alan Biyosidal Ürünlerin Ruhsatlandırma Süreçleri (Ürün Tipi 1 ve 19) * Ürün Gruplarına Göre Yapılması Gereken Analizler * Biyosidal Ürün Ruhsat Dosyalarının Hazırlanması Ek-IIB Ortak Temel Veri Seti Ek-IIA Aktif Madde Dosyası Ek-VI Doğrultusunda Risk Değerlendirme Hesaplamaları ve Raporlanması * Biyosidal Ürünlerin Ambalajlanması ve Etiket Bilgileri * Ürünlerin Üretilmesinde, Satışa Sunulmasında, Kullanımında Dikkat Edilmesi Gerekenler |