Eğitimin İçeriği: Bu eğitimde, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği ve AB mevzuatına uyum süreçleri hakkında temel bilgiler ile Ruhsat başvuru dosyaları hazırlanırken dikkat edilmesi gereken konular, eksiklik yazılarının değerlendirilmesi/düzeltilmesi ile ilgili bilgiler anlatılmaktadır. Eğitim programı içerisinde ayrıca, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Ek-6 kapsamında Risk Değerlendirme Hesaplamaları örneklerle anlatılmaktadır. Eğitim Programı; 1.Gün • Biyosidal Ürünler Mevzuatı • Sb Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Kapsamında Yer Alan Biyosidal Ürünler • Titck Kozmetikler Dairesi Başkanlığı kapsamında yer alan Biyosidal Ürünler (Ürün Tipi 1 Ve 19) • Biyosidal Ürün Ruhsat Dosyalarının Hazırlanması • Dosya İçeriği • Ek-IIB Ortak Temel Veri Seti • Ek-IIA Aktif Madde Dosyası • Ürün Gruplarına Göre Yapılması Gereken Analizler • Biyosidal Ürünler Ruhsat Başvurularında Dikkat Edilmesi Gereken Konular • Biyosidal Ürünlerin Üretimi, Satışa Sunulması ve Kullanımında Üretici Firmaların Sorumlulukları • Biyosidal Yönetmeliği ve Ürün Gruplarına Göre Etiket Bilgilerinin Hazırlanması 2. Gün • Biyosidal Ürünler Yönetmeliği EK-VI Risk Değerlendirme Raporu • Risk Değerlendirme Hesaplamaları ve Raporlanması Risk Değerlendirme Hesaplamaları İçin Örnek Çalışmalar
|
Tweet
